PIEC 小鼠髖動脈內皮細胞（PIEC Mouse Iliac Artery Endothelial Cells）是源自小鼠髖動脈血管內皮組織的永生化細胞系，因其獨特的生物學特性和穩(wěn)定的功能表現(xiàn)，成為血管生理學、病理學及相關藥物研發(fā)領域的重要研究模型。以下從細胞特性、培養(yǎng)體系、應用價值等方面展開詳細介紹。
PIEC 細胞來源于小鼠胚胎或新生小鼠的髖動脈內皮組織，通過原代培養(yǎng)技術分離獲得。作為血管內皮細胞的典型代表，其具有以下顯著特征：
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形態(tài)與生長特性：
細胞呈典型的貼壁生長模式，在培養(yǎng)瓶中常表現(xiàn)為梭形或多邊形，融合后形成 “鋪路石” 樣單層排列，符合內皮細胞的形態(tài)學特征。
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生物學功能：
保留了血管內皮細胞的基礎功能，如表達 CD31、VE - Cadherin 等內皮特異性標志物，具備血管生成模擬能力（如在基質膠上形成管狀結構），可用于研究內皮細胞的遷移、增殖及血管通透性調控機制。
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傳代與凍存：
通常采用 1:2 至 1:3 的比例進行傳代，推薦傳代次數(shù)控制在 5 代以內，以維持細胞的原代特性。細胞凍存時采用含 10% DMSO 的胎牛血清凍存液，液氮保存可長期維持活性。
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培養(yǎng)基組成：
經(jīng)典培養(yǎng)體系為RPMI 1640 基礎培養(yǎng)基（不含 Hepes），添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青霉素 / 鏈霉素），部分研究可根據(jù)需求補充血管內皮細胞生長因子（VEGF）以促進細胞增殖。
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培養(yǎng)環(huán)境：
需在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中維持培養(yǎng)，每 2-3 天更換一次培養(yǎng)基，當細胞融合度達 80%-90% 時進行傳代，避免過度匯合導致細胞老化。
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質量檢測標準：
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微生物污染：經(jīng)嚴格檢測，確保無細菌、真菌、支原體及病毒（如 HIV-1、HBV、HCV）污染。
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細胞活性：凍存復蘇后細胞存活率需≥90%，且內皮標志物表達水平符合標準。
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功能驗證：通過血管生成實驗或流式細胞術驗證細胞功能的完整性。
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血管疾病機制研究：
PIEC 細胞可模擬動脈內皮損傷場景，用于研究動脈粥樣硬化、高血壓等疾病中內皮細胞的功能紊亂機制。例如，通過氧化應激（如 H?O?處理）或炎癥因子（如 TNF-α）刺激，觀察細胞凋亡、黏附分子表達（如 ICAM-1、VCAM-1）及通透性變化，揭示血管損傷的分子通路。
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藥物篩選與毒性評估：
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血管保護藥物開發(fā)：利用細胞模型篩選具有抗內皮細胞凋亡、促進血管修復的天然化合物或小分子藥物，如他汀類、抗氧化劑等。
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毒性評價：評估抗腫瘤藥物（如抗血管生成藥物）對正常血管內皮的潛在損傷，為臨床用藥**性提供參考。
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組織工程與再生醫(yī)學：
作為血管化組織構建的種子細胞，PIEC 細胞可與生物材料（如膠原蛋白、明膠海綿）結合，用于構建人工血管或血管化組織移植物，為器官再生研究提供基礎。
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炎癥與免疫研究：
內皮細胞是炎癥反應的關鍵參與者，PIEC 細胞可用于研究白細胞 - 內皮細胞黏附機制、內毒素（LPS）誘導的炎癥信號傳導，以及免疫細胞與血管內皮的相互作用。
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特性穩(wěn)定性：
盡管 PIEC 細胞在傳代早期能較好保留原代特征，但長期培養(yǎng)可能出現(xiàn)基因表達譜改變，建議使用低代次細胞（≤3 代）進行功能研究。
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種屬差異：
小鼠來源的內皮細胞與人類血管內皮存在一定生物學差異，研究結果向臨床轉化時需結合人源細胞模型（如 HUVEC）進一步驗證。
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微環(huán)境模擬：
體外培養(yǎng)難以完全重現(xiàn)體內血管的三維結構和血流動力學環(huán)境，可通過流體剪切力加載裝置或 3D 培養(yǎng)體系優(yōu)化模型。
PIEC 小鼠髖動脈內皮細胞以其操作便捷性和功能穩(wěn)定性，成為血管研究領域的核心工具之一。隨著單細胞測序、類器官技術的發(fā)展，結合基因編輯（如 CRISPR-Cas9）構建特定基因突變的 PIEC 細胞系，將進一步拓展其在精準醫(yī)學和病理機制研究中的應用場景，為心血管疾病的防治提供更深入的理論支持。