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CGM1人EB病毒轉化的B細胞
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CGM1 人 EB 病毒轉化的 B 細胞
CGM1 人 EB 病毒轉化的 B 細胞是通過將人 B 淋巴細胞經 EB 病毒(Epstein-Barr virus,EBV)轉化后建立的細胞系,在病毒學、免疫學以及相關疾病研究中具有重要價值,為探究病毒感染機制、B 細胞轉化過程提供了關鍵研究工具。
該細胞系源于正常人 B 淋巴細胞與 EB 病毒的相互作用。EB 病毒是一種常見的人類皰疹病毒,能夠特異性感染 B 淋巴細胞,并誘導其發生永生化轉化。科研人員從人體外周血中分離出 B 淋巴細胞,在體外將其暴露于 EB 病毒中,病毒通過表面糖蛋白與 B 細胞表面受體結合,將病毒基因組導入細胞內。經過篩選和多代培養,成功獲得了能夠穩定增殖的 CGM1 細胞系。在顯微鏡下,CGM1 細胞呈圓形,懸浮生長,細胞大小均一,常聚集成團,細胞核大且深染,核仁明顯,細胞質較少,呈現出典型的 B 淋巴細胞形態特征。
從生物學特性來看,CGM1 細胞*顯著的特點是具有永生化特性。由于 EB 病毒基因組整合到細胞染色體中,持續表達病毒編碼的蛋白,如潛伏膜蛋白(LMPs)和 Epstein-Barr 核抗原(EBNAs),這些蛋白通過調控細胞內信號通路,促使細胞突破正常的生長限制,獲得無限增殖能力。同時,CGM1 細胞保留了 B 淋巴細胞的部分免疫特性,能夠表達 B 細胞表面標志物,如 CD19、CD20 等,可用于研究 B 細胞的免疫功能和信號傳導機制。此外,該細胞系對 EB 病毒具有依賴性,其生物學行為和表型的維持與病毒基因的表達密切相關。
在科研應用領域,CGM1 細胞系發揮著重要作用。在病毒學研究中,科研人員利用它探究 EB 病毒感染和轉化 B 細胞的分子機制,分析病毒蛋白與宿主細胞相互作用的靶點,為開發抗 EB 病毒感染的藥物提供理論依據。在免疫學研究中,CGM1 細胞有助于研究 B 細胞的活化、增殖和分化過程,以及免疫系統對病毒轉化細胞的識別和清除機制。此外,CGM1 細胞還可用于藥物篩選,評估藥物對 EB 病毒感染細胞的作用,以及對 B 細胞功能的影響,為治療 EB 病毒相關疾病,如傳染性單核細胞增多癥、Burkitt 淋巴瘤等提供實驗支持。
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