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COC1/DDP人卵巢癌細胞順鉑耐藥株
貨號：BY-0707
品牌：其它品牌
規格：T25瓶
目錄價：詢價
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COC1/DDP 人卵巢癌細胞順鉑耐藥株
COC1/DDP 人卵巢癌細胞順鉑耐藥株是在 COC1 人卵巢癌細胞基礎上，經順鉑（DDP）長期誘導篩選獲得的耐藥細胞模型，在卵巢癌耐藥機制研究與治療策略探索中占據關鍵地位。
COC1/DDP 細胞在體外呈貼壁生長，形態與親代 COC1 細胞相似，多為不規則多邊形，但耐藥特性顯著。相較于 COC1 細胞，COC1/DDP 對順鉑的耐藥倍數可高達數十倍。其耐藥機制涉及多個層面：細胞膜上 ABC 轉運蛋白（如 P - 糖蛋白 P - gp、多藥耐藥相關蛋白 MRP）過表達，能將進入細胞內的順鉑主動外排，降低胞內藥物濃度；細胞內金屬硫蛋白（MT）含量增加，MT 可與順鉑結合，使其失去活性，減少對 DNA 的損傷；同時，細胞內 DNA 損傷修復能力顯著增強，可快速修復順鉑誘導的 DNA 交聯和斷裂，阻礙細胞凋亡進程。此外，細胞內凋亡信號通路受阻，如 Bcl - 2 家族蛋白表達失衡，抑制細胞凋亡，使細胞逃避順鉑誘導的程序性死亡。
培養 COC1/DDP 細胞需維持其耐藥表型。通常使用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基，為細胞生長提供必要的營養物質和生長因子。為保持耐藥性，需在培養基中添加低濃度順鉑（一般為 0.5 - 2μg/mL），若撤去藥物，細胞耐藥性會逐漸下降。培養環境需控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，定期觀察細胞生長密度，當融合度達 80% - 90% 時，用胰蛋白酶消化傳代。由于順鉑具有細胞毒性和潛在生物危害性，操作時需嚴格遵循生物**規范，防止藥物泄漏與交叉污染。
在科研領域，COC1/DDP 細胞應用廣泛。在耐藥機制研究中，科研人員通過轉錄組學、蛋白質組學分析，可挖掘與耐藥相關的關鍵基因和信號通路，深入揭示卵巢癌對順鉑耐藥的分子機制。在藥物研發方面，該細胞系用于篩選能夠逆轉順鉑耐藥的新型化合物或聯合用**案，評估藥物對耐藥細胞的增殖抑制、凋亡誘導及侵襲能力的影響，為卵巢癌耐藥患者提供新的治療選擇。此外，COC1/DDP 細胞還可用于探究腫瘤微環境對耐藥性的影響，以及納米載藥系統克服耐藥的可行性，推動卵巢癌精準治療的發展。